MERUS NV (MRUS) Stock News
NASDAQ:MRUS - Nasdaq - NL0011606264 - Common Stock - Currency: USD
MRUS Latest News, Press Relases and Analysis
Petosemtamab erhält von der FDA in den USA die Breakthrough Therapy Designation für die Erstlinienbehandlung von PD-L1-positiven Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinomen
Dies ist die zweite Breakthrough Therapy Designation für Petosemtamab bei HNSCC...
La FDA américaine a accordé le statut de thérapie innovante au pétosemtamab dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou positif PD-L1 positif en 1re ligne
Il s’agit du deuxième statut de thérapie innovante accordé au pétosemtamab dans le CETC...
Merus Shares Are Up Today: What's Going On?
Shares of Merus N.V. (NASDAQ: MRUS) are trading higher Tuesday after the company announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Breakthrough Therapy designation (BTD) for petosemtamab in combination with pembrolizumab.
Petosemtamab granted Breakthrough Therapy designation by the U.S. FDA for 1L PD-L1 positive head and neck squamous cell carcinoma
This marks the second BTD for petosemtamab in HNSCC...
Petosemtamab granted Breakthrough Therapy designation by the U.S. FDA for 1L PD-L1 positive head and neck squamous cell carcinoma
This marks the second BTD for petosemtamab in HNSCC
What's Going On With Merus Stock Monday?
Merus announced a research collaboration and license agreement with Biohaven.
Mentions: BHVN
Merus to Present at Citi's 2025 Virtual Oncology Leadership Summit
„New England Journal of Medicine“ veröffentlicht: Wirksamkeit von Zenocutuzumab bei NRG1-fusionspositivem Krebs
UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, Feb. 05, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- „New England Journal of Medicine“ veröffentlicht: Wirksamkeit von...
Publication du New England Journal of Medicine : Efficacité du zénocutuzumab dans le cancer positif à la fusion NRG1
UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 05 févr. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq : MRUS) [Merus, la Société, nous ou notre/nos],...
New England Journal of Medicine Publishes: Efficacy of Zenocutuzumab in NRG1 Fusion-Positive Cancer
UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Feb. 05, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) (Merus, the Company, we, or our), a...
Merus und Biohaven geben Zusammenarbeit bei der gemeinsamen Entwicklung von drei neuartigen bispezifischen ADC-Programmen bekannt
NEW HAVEN, Connecticut und UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, Jan. 13, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Biohaven Ltd. (NYSE: BHVN) und Merus N.V....
Merus et Biohaven annoncent une collaboration pour co-développer trois nouveaux programmes de CAM bispécifiques
NEW HAVEN, Connecticut, et UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 13 janv. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Biohaven Ltd. (NYSE : BHVN) et Merus N.V....
Merus and Biohaven Announce Collaboration to Co-Develop Three Novel Bispecific ADC Programs
Mentions: BHVN
Merus and Biohaven Announce Collaboration to Co-Develop Three Novel Bispecific ADC Programs
NEW HAVEN, Conn. and UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Jan. 12, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Biohaven Ltd. (NYSE: BHVN) and Merus N.V....
Merus gibt Verabreichung von petosemtamab an ersten Patienten in Phase-II-Studie bei 3L+ mCRC bekannt
UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, Dec. 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS), ein Onkologie-Unternehmen im klinischen...
Merus annonce le traitement du premier patient dans le cadre d’un essai de phase 2 portant sur le pétosemtamab dans le CCRm en 3e ligne et lignes ultérieures
UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 17 déc. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq : MRUS), une société spécialisée dans l’oncologie...
Merus announces First Patient Dosed in Phase 2 Trial of Petosemtamab in 3L+ mCRC
UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Dec. 16, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS), a clinical-stage oncology company developing...
Merus announces First Patient Dosed in Phase 2 Trial of Petosemtamab in 3L+ mCRC
Zwischenergebnisse der Monotherapie mit Petosemtamab von Merus zeigen weiterhin klinisch signifikante Aktivität bei 2L+ r/m HNSCC
Studie mit Petosemtamab in Kombination mit Pembrolizumab bei 1L r/m PD-L1-exprimierendem HNSCC läuft, Aktualisierung der klinischen Daten für 2025 geplant ...
Les données intermédiaires de Merus portant sur le pétosemtamab continuent de démontrer une activité cliniquement significative dans le traitement de 2e ligne et lignes ultérieures du CETC r/m
Étude du pétosemtamab en association avec le pembrolizumab en 1re ligne de traitement dans le CETC r/m exprimant PD-L1 en cours, avec une actualisation des...
Merus’ Petosemtamab Monotherapy Interim Data Continues to Demonstrate Clinically Meaningful Activity in 2L+ r/m HNSCC
Petosemtamab in combination with pembrolizumab in 1L r/m PD-L1 expressing HNSCC ongoing with clinical data update planned for 2025 Petosemtamab in mCRC...
Merus gibt FDA-Zulassung von BIZENGRI® (Zenocutuzumab-zbco) für NRG1+-Adenokarzinome der Bauchspeicheldrüse und NRG1+-nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) auf der Grundlage von Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der eNRGy-Studie bekannt
BIZENGRI® ist die erste und einzige von der FDA zugelassene Therapie speziell für Adenokarzinome der Bauchspeicheldrüse und nicht-kleinzellige...
Merus annonce l’autorisation par la FDA de BIZENGRI® (zénocutuzumab-zbco) dans le traitement de l’adénocarcinome pancréatique NRG1+ et du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) NRG1+, en fonction des données de sécurité et d’efficacité issues de
BIZENGRI® est le premier et unique traitement autorisé par la FDA spécifiquement indiqué dans l’adénocarcinome pancréatique et le cancer du poumon non à...
Merus Announces FDA Approval of BIZENGRI® (zenocutuzumab-zbco) for NRG1+ Pancreatic Adenocarcinoma and NRG1+ Non–Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Based on Safety and Efficacy Data From the eNRGy Study
BIZENGRI® is the first and only therapy approved by the FDA specifically for pancreatic adenocarcinoma and NSCLC that harbor NRG1 gene fusions and are...
Merus und Partner Therapeutics geben Lizenzvereinbarung für die Vermarktung von Zenocutuzumab in den USA bei NRG1-fusionspositivem Krebs bekannt
UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Massachusetts, Dec. 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) (Merus, das Unternehmen, wir oder unser),...
Merus et Partner Therapeutics annoncent un contrat de licence en vue de la commercialisation aux États-Unis du zenocutuzumab dans le cadre du traitement des cancers à fusion NRG1 positive
UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 02 déc. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq : MRUS) (Merus, la Société, nous ou notre), une...
Merus and Partner Therapeutics Announce License Agreement for the U.S. Commercialization of Zenocutuzumab in NRG1 Fusion-Positive Cancer
UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Dec. 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) (Merus, the Company, we, or our), a...
Merus Announces Publication of an Abstract on Petosemtamab as 2L+ treatment of r/m HNSCC at the ESMO Asia Congress 2024
– Petosemtamab 1500 mg monotherapy phase 2 interim data continues to demonstrate clinically meaningful activity in 2L+ HNSCC – Conference call on...
Merus gibt am ESMO-Kongress 2024 in Asien die Veröffentlichung eines Abstracts zur Behandlung von rezidivierenden/metastasierten Kopf- und Halstumoren ab der zweiten Behandlungslinie mit Petosemtamab bekannt
– Vorläufige Daten zu einer Monotherapie mit 1500 mg Petosemtamab in einer Phase-II-Studie belegen weiterhin eine klinisch sinnvolle Wirkung –...
Merus annonce la publication d’un résumé sur le pétosemtamab en tant que traitement de 2e ligne et au-delà pour le CETC r/m lors de l’édition 2024 du Congrès de l’ESMO Asia
– Les données intermédiaires d’une étude de phase II portant sur le pétosemtamab administré à une dose de 1 500 mg en monothérapie continuent de démontrer...