MERUS NV (MRUS)
NL0011606264 - Common Stock
Merus annonce le traitement du premier patient dans le cadre d’un essai de phase 2 portant sur le pétosemtamab dans le CCRm en 3e ligne et lignes ultérieures
UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 17 déc. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq : MRUS), une société spécialisée dans l’oncologie...
Merus gibt Verabreichung von petosemtamab an ersten Patienten in Phase-II-Studie bei 3L+ mCRC bekannt
UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, Dec. 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS), ein Onkologie-Unternehmen im klinischen...
Merus announces First Patient Dosed in Phase 2 Trial of Petosemtamab in 3L+ mCRC
Merus announces First Patient Dosed in Phase 2 Trial of Petosemtamab in 3L+ mCRC
UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Dec. 16, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS), a clinical-stage oncology company developing...
Les données intermédiaires de Merus portant sur le pétosemtamab continuent de démontrer une activité cliniquement significative dans le traitement de 2e ligne et lignes ultérieures du CETC r/m
Étude du pétosemtamab en association avec le pembrolizumab en 1re ligne de traitement dans le CETC r/m exprimant PD-L1 en cours, avec une actualisation des...
Zwischenergebnisse der Monotherapie mit Petosemtamab von Merus zeigen weiterhin klinisch signifikante Aktivität bei 2L+ r/m HNSCC
Studie mit Petosemtamab in Kombination mit Pembrolizumab bei 1L r/m PD-L1-exprimierendem HNSCC läuft, Aktualisierung der klinischen Daten für 2025 geplant ...
Merus’ Petosemtamab Monotherapy Interim Data Continues to Demonstrate Clinically Meaningful Activity in 2L+ r/m HNSCC
Petosemtamab in combination with pembrolizumab in 1L r/m PD-L1 expressing HNSCC ongoing with clinical data update planned for 2025 Petosemtamab in mCRC...
Merus annonce l’autorisation par la FDA de BIZENGRI® (zénocutuzumab-zbco) dans le traitement de l’adénocarcinome pancréatique NRG1+ et du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) NRG1+, en fonction des données de sécurité et d’efficacité issues de
BIZENGRI® est le premier et unique traitement autorisé par la FDA spécifiquement indiqué dans l’adénocarcinome pancréatique et le cancer du poumon non à...
Merus gibt FDA-Zulassung von BIZENGRI® (Zenocutuzumab-zbco) für NRG1+-Adenokarzinome der Bauchspeicheldrüse und NRG1+-nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) auf der Grundlage von Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der eNRGy-Studie bekannt
BIZENGRI® ist die erste und einzige von der FDA zugelassene Therapie speziell für Adenokarzinome der Bauchspeicheldrüse und nicht-kleinzellige...
Merus Announces FDA Approval of BIZENGRI® (zenocutuzumab-zbco) for NRG1+ Pancreatic Adenocarcinoma and NRG1+ Non–Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Based on Safety and Efficacy Data From the eNRGy Study
BIZENGRI® is the first and only therapy approved by the FDA specifically for pancreatic adenocarcinoma and NSCLC that harbor NRG1 gene fusions and are...
Merus and Partner Therapeutics Announce License Agreement for the U.S. Commercialization of Zenocutuzumab in NRG1 Fusion-Positive Cancer
UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Dec. 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) (Merus, the Company, we, or our), a...
Merus et Partner Therapeutics annoncent un contrat de licence en vue de la commercialisation aux États-Unis du zenocutuzumab dans le cadre du traitement des cancers à fusion NRG1 positive
UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 02 déc. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq : MRUS) (Merus, la Société, nous ou notre), une...
Merus und Partner Therapeutics geben Lizenzvereinbarung für die Vermarktung von Zenocutuzumab in den USA bei NRG1-fusionspositivem Krebs bekannt
UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Massachusetts, Dec. 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) (Merus, das Unternehmen, wir oder unser),...
Merus annonce la publication d’un résumé sur le pétosemtamab en tant que traitement de 2e ligne et au-delà pour le CETC r/m lors de l’édition 2024 du Congrès de l’ESMO Asia
– Les données intermédiaires d’une étude de phase II portant sur le pétosemtamab administré à une dose de 1 500 mg en monothérapie continuent de démontrer...
Merus gibt am ESMO-Kongress 2024 in Asien die Veröffentlichung eines Abstracts zur Behandlung von rezidivierenden/metastasierten Kopf- und Halstumoren ab der zweiten Behandlungslinie mit Petosemtamab bekannt
– Vorläufige Daten zu einer Monotherapie mit 1500 mg Petosemtamab in einer Phase-II-Studie belegen weiterhin eine klinisch sinnvolle Wirkung –...
Merus Announces Publication of an Abstract on Petosemtamab as 2L+ treatment of r/m HNSCC at the ESMO Asia Congress 2024
– Petosemtamab 1500 mg monotherapy phase 2 interim data continues to demonstrate clinically meaningful activity in 2L+ HNSCC – Conference call on...
Merus is Now Oversold (MRUS)
Merus annonce sa participation aux prochaines journées Investisseurs
UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, État du Massachusetts, 07 nov. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq : MRUS), une société du secteur de...
Merus hält Vorträge auf bevorstehenden Investorenkonferenzen
UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, Nov. 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS), ein Unternehmen aus dem Bereich der...
Merus to Present at Upcoming Investor Conferences
Merus to Present at Upcoming Investor Conferences
UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Nov. 06, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS), a clinical-stage oncology company developing...
La FDA octroie à Merus un report de la date PDUFA pour le zénocutuzumab
UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 05 nov. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq : MRUS), ci-après « Merus », « la Société », « nous »...
Merus erhält von der FDA eine Verlängerung des PDUFA-Zieldatums für Zenocutuzumab
UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, Nov. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) (Merus, das Unternehmen, wir oder unser),...
Merus Receives FDA extension of PDUFA for zenocutuzumab
Merus Receives FDA extension of PDUFA for zenocutuzumab
UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Nov. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) (Merus, the Company, we, or our), a...
Merus annonce ses résultats financiers pour le troisième trimestre 2024 et fait le point sur ses activités
L’inclusion est en cours pour les essais d’enregistrement de phase III, pour l’évaluation du pétosemtamab en association avec le pembrolizumab en...
Merus gibt Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2024 bekannt und informiert über den aktuellen Geschäftsverlauf
Phase-III-Zulassungsstudien zur Bewertung von Petosemtamab in Kombination mit Pembrolizumab in der Erstlinie und Petosemtamab-Monotherapie gegen...
Merus Announces Financial Results for the Third Quarter 2024 and Provides Business Update
Merus Announces Financial Results for the Third Quarter 2024 and Provides Business Update
Phase 3 registrational trials evaluating petosemtamab in combination with pembrolizumab in 1L and petosemtamab monotherapy in 2/3L r/m HNSCC enrolling ...
Merus Announces First Patient Dosed in LiGeR-HN1, a Phase 3 Trial Evaluating Petosemtamab in Combination with Pembrolizumab in 1L r/m HNSCC
UTRECHT, The Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Sept. 30, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS) (Merus, the Company, we, or our), a...