La FDA américaine a accordé le statut de thérapie innovante au pétosemtamab dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou positif PD-L1 positif en 1re ligne

UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 19 févr. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq : MRUS), une société d’oncologie au stade clinique qui développe des anticorps multispécifiques de pleine longueur innovants (Biclonics^®, Triclonics^® et ADClonics^®) pour le cancer, a annoncé ce jour que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé le statut de thérapie innovante au pétosemtamab en association avec le pembrolizumab dans le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récidivant ou métastatique (CETC r/m) positif à la protéine ligand-1 de mort cellulaire programmée (PD-L1) avec un score positif combiné (SPC) ≥ 1.