Petosemtamab erhält von der FDA in den USA die Breakthrough Therapy Designation für die Erstlinienbehandlung von PD-L1-positiven Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinomen

UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Mass., Feb. 19, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq: MRUS), ein Onkologie-Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative, multispezifische Volllängen-Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (Biclonics^®, Triclonics^® und ADClonics^®) für die Krebstherapie entwickelt, hat heute bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Petosemtamab in Kombination mit Pembrolizumab die Breakthrough Therapy Designation (BTD) für die Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit einem rezidivierenden/metastasierten, PD-L1-positiven (programmed death ligand-1, PD-L1) Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom (r/m HNSCC) mit einem Combined Positive Score (CPS) von ≥ 1 erteilt hat.