US46565G1040 - Common Stock
- Plusieurs extractions de données cliniques issues du programme TIGIT attendues en 2025, portant sur plus de 400 patients issus de deux essais de Phase II...
- Im Laufe des Jahres 2025 werden mehrere im Rahmen des TIGIT-Programms durchgeführte Analysen klinischer Daten erwartet, darunter jene zu > 400...
WATERTOWN, Massachusetts et GOSSELIES, Belgique, 08 janv. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- iTeos Therapeutics, Inc. (Nasdaq : ITOS), une société...
WATERTOWN, Massachusetts, und GOSSELIES, Jan. 08, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- iTeos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ITOS), ein im klinischen Stadium tätiges...
WATERTOWN, Mass. and GOSSELIES, Belgium, Jan. 08, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- iTeos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ITOS), a clinical-stage biopharmaceutical...
- L’essai de phase 2 A2A-005 portant sur l’inupadénant + carboplatine/pémétrexed a démontré un taux de réponse globale (TRG) de 63,9 % et une SSP médiane...
- Inupadenant + Carboplatin/Pemetrexed in Phase-II-Studie A2A-005 zeigte eine Gesamtansprechrate (Overall Response Rate, ORR) von 63,9 % und ein medianes...
- Inupadenant + carboplatin/pemetrexed in Phase 2 A2A-005 trial demonstrated a 63.9% overall response rate (ORR) and a median PFS of 7.7 months for all...
WATERTOWN, Massachusetts et GOSSELIES, Belgique, 26 nov. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- iTeos Therapeutics, Inc. (Nasdaq : ITOS), une société biopharmaceutique...
WATERTOWN, Massachusetts und GOSSELIES, Belgien, Nov. 26, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- iTeos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ITOS), ein in der klinischen...
WATERTOWN, Mass. and GOSSELIES, Belgium, Nov. 26, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- iTeos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ITOS), a clinical-stage biopharmaceutical...
- Autorisation de l’AEM en faveur de l’étude associant du belrestotug 400 mg + dostarlimab comme dose recommandée de Phase III et l’activation des sites...
- EMA erteilt Freigabe zur Weiterentwicklung von Belrestotug 400 mg + Dostarlimab als empfohlene Phase-III-Dosis und Aktivierung der klinischen Prüfzentren...
- EMA granted clearance to advance belrestotug 400mg + dostarlimab as recommended Phase 3 dose and activate GALAXIES Lung-301 clinical sites in the EU-...
WATERTOWN, Massachusetts, et GOSSELIES, Belgique, 25 oct. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- iTeos Therapeutics, Inc. (Nasdaq : ITOS) (« iTeos »), une société...
WATERTOWN, Massachusetts und GOSSELIES, Belgien, Oct. 25, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- iTeos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ITOS) („iTeos“), ein im klinischen...
Nuvalent and Iteos delivered promising updates in their lung cancer studies. But three patients died in one test.
- Un taux de réponse objective (TRO) cliniquement significatif de 63,3–76,7 % a été observé avec l’association belrestotug + dostarlimab, avec un TRO...
- Klinisch bedeutsame objektive Ansprechrate (Objective Response Rate, ORR) von 63,3–76,7 % bei der Kombination von Belrestotug + Dostarlimab, mit einer...
- Clinically meaningful objective response rate (ORR) of 63.3-76.7% observed with belrestotug + dostarlimab combinations, with confirmed ORR (cORR) at ~60%...
Early data from GSK Plc and iTeos Therapeutics’ mid-stage trial of a lung cancer medicine looks set to renew cautious optimism around a class of immunotherapy drugs that has suffered a series of setbacks.