DIAGNOS déposera une demande d'autorisation de pré-commercialisation auprès de la FDA pour son système CARA basé sur l'intelligence artificielle et engagera Ora en tant que spécialiste de la réglementation

BROSSARD, Québec, 25 févr. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Diagnos inc. (« DIAGNOS » ou la « Société ») (Bourse de croissance TSX : ADK, OTCQB : DGNOF, FWB : 4D4A), un pionnier dans la détection précoce de problèmes de santé critiques grâce à sa plateforme FLAIRE basée sur l'Intelligence Artificielle (IA), est heureux d'annoncer qu'il dépose officiellement une demande d'autorisation de pré-commercialisation auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son CARA SYSTEM, un dispositif médical basé sur l'apprentissage automatique (MLMD). Afin d'assurer un processus réglementaire harmonieux, DIAGNOS a engagé ORA, une organisation de recherche clinique de premier plan spécialisée dans les affaires réglementaires et le développement clinique pour les produits ophtalmiques.

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