Theriva™ Biologics anuncia el resultado positivo de la revisión del Comité de vigilancia y seguridad de los datos en el ensayo clínico de Fase 1b/2a de SYN-004 (ribaxamasa) en receptores de trasplantes alogénicos de células hematopoyéticas

ROCKVILLE, Maryland, Oct. 04, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Theriva™ Biologics, Inc. (NYSE American: TOVX), («Theriva» o la «Compañía»), una empresa diversificada de fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas de gran carencia, ha anunciado hoy un resultado positivo de la revisión del Comité de vigilancia y seguridad de los datos (DSMC, por sus siglas en inglés) de los resultados de la segunda cohorte de su ensayo clínico de Fase 1b/2a, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de SYN-004 (ribaxamasa) en receptores de trasplantes alogénicos de células hematopoyéticas (TCH) para la prevención de la enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH aguda).