L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé une option supplémentaire d'administration sous-cutanée pour TAKHZYRO® (lanadelumab) chez les patients âgés de 12 ans et plus souffrant d'attaques récurrentes d'angio-œdème héréditaire (AOH).

ZURICH, 24 février 2025 /PRNewswire/ -- Takeda (TSE: 4502) (NYSE: TAK) annonce aujourd'hui que l'EMA a approuvé une option supplémentaire de stylo prérempli de 2 ml pour TAKHZYRO^® (lanadelumab) pour l'administration sous-cutanée chez les adolescents (âgés de 12 ans et plus) et les patients adultes atteints d'angio-œdème héréditaire (AOH).¹

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