La Agencia Europea de Medicamentos aprueba una opción adicional de administración subcutánea de TAKHZYRO®
Provided By PR Newswire
Last update: Feb 24, 2025
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado una opción adicional de administración subcutánea de TAKHZYRO® (lanadelumab) para pacientes de 12 años o más con ataques recurrentes de angioedema hereditario (AEH)
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