マンカインド (MannKind) 、非結核性抗酸菌症（NTM）肺疾患治療用クロファジミン (Clofazimine) 吸入懸濁液の日本における第 3 相臨床試験（ICoN-1）開始に向けたPMDA承認取得を発表

コネチカット州ダンバリ, Sept. 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- 内分泌疾患および希少肺疾患患者を対象とした革新的な吸入治療薬および機器の開発・商業化に取り組んでいる マンカインド・コーポレーション (MannKind Corporation) (NASDAQ: MNKD)は、本日、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）より、NTM肺疾患の治療を目的としたクロファジミン吸入懸濁液の第3相試験（ICoN-1）の開始許可を取得したと発表した。 この国際的試験は、現在4ヵ国 (米国、日本、韓国、オーストラリア) で保健当局の承認を受けており、5ヵ国目 (台湾) は2024年第4四半期に実施される予定である。